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　　在过去十年中ღ◈，基于免疫检查点阻断（ICB）的免疫疗法显著改善了患者的预后ღ◈，并为癌症治疗提供了新的途径ღ◈。目前ღ◈，细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4（CTLA-4）以及程序性死亡受体1 /配体1（PD-1/PD-L1）的免疫检查点抑制剂（ICIs）是免疫疗法的主要类别闪电比分闪电比分ღ◈。CTLA-4与PD-1/PD-L1阻断疗法在部分实体瘤中已显示出显著疗效太阳集团城太阳成集团tyc234ccღ◈，ღ◈，然而ღ◈，有很大一部分难治性患者对免疫检查点阻断疗法的反应不佳ღ◈，且其潜在机制尚未完全阐明ღ◈。最新研究表明ღ◈，肿瘤细胞通过代谢重编程利用各种代谢产物重塑肿瘤微环境（TME）来抑制免疫应答闪电比分闪电比分澳门太阳城ღ◈，而涉及代谢抑制剂和免疫检查点抑制剂的联合疗法为癌症治疗提供了新的途径ღ◈。尽管如此疫苗研发ღ◈，关于靶向干预不同代谢通路调控免疫检查点表达以克服ICI耐药的系统性机制澳门太阳城ღ◈，仍缺乏系统性的总结澳门太阳城ღ◈，ღ◈。本文系统阐述了在三个关键免疫检查点（CTLA-4ღ◈、PD-1与PD-L1）靶向癌症代谢以影响免疫检查点阻断疗法的普遍机制ღ◈，并提出了联合靶向肿瘤代谢途径和免疫检查点的潜在联合免疫治疗策略ღ◈。

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