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　　海创药业（688302）发布自愿披露公告ღღ★，宣布其自主研发的口服PROTAC药物HP568片已获得美国FDA批准胜者无敌ღღ★，用于治疗ER+/HER2-晚期乳腺癌的临床试验太阳成集团太阳成集团太阳成集团ღღ★。此前ღღ★，该药物的临床试验申请于2024年10月获得中国国家药品监督管理局批准胜者无敌太阳成集团ღღ★。截至公告披露日胜者无敌ღღ★，国内外无同类PROTAC产品获批上市ღღ★。

　　HP568是针对雌激素受体α的靶向药物太阳成集团ღღ★，具有良好的抗增殖活性和安全性ღღ★。全球2022年乳腺癌新发病例达231万例胜者无敌太阳成集团ღღ★，中国为35.7万例胜者无敌ღღ★，晚期乳腺癌患者的5年生存率仅为20%胜者无敌ღღ★。此次FDA批准的临床试验将进一步验证HP568的有效性ღღ★，虽然该事件对公司近期业绩不会产生重大影响ღღ★，但药品研发具有高风险和不确定性胜者无敌太阳成集团ღღ★。新药研发ღღ★。太阳成集团tyc234cc[主页]网址ღღ★，太阳成官网ღღ★，太阳成官方网站澳门太阳集团官网下载ღღ★！